CIE-10: M352
La enfermedad de Behçet es una enfermedad inflamatoria multisistémica de causa desconocida, caracterizada por la aparición recurrente de úlceras bucales, lesiones de la piel, inflamación en los ojos y genitales, y puede afectar otros órganos incluidos vasos sanguíneos, intestinos y articulaciones. Se considera una enfermedad autoinmune y vasculitis sistémica, afectando principalmente vasos sanguíneos pequeños. Su curso clínico es variable, con periodos de remisión y exacerbación.