CIE-10: H355
La distrofia hereditaria de la retina es un grupo de trastornos genéticos que afectan la capacidad de la retina para detectar la luz y el color, lo que puede resultar en una pérdida progresiva de la visión. Estas condiciones son variadas en su manifestación pero comparten el deterioro gradual de las células fotorreceptoras de la retina, que son cruciales para la visión. Las alteraciones específicas dependen del tipo de distrofia retiniana, y pueden incluir la degeneración macular relacionada con la edad, retinosis pigmentaria, y otros similares. Dado su origen genético, muchas de estas enfermedades son diagnoticadas en la niñez o la adolescencia, pero su progresión puede variar considerablemente entre individuos.