CIE-10: H312
Distrofia coroidea hereditaria
La distrofia coroidea hereditaria es un grupo de trastornos hereditarios que afectan principalmente la coroides, la capa de vasos sanguíneos y tejido conectivo situada entre la retina y la esclerótica del ojo. Estas enfermedades son progresivas y varían en términos de edad de inicio, síntomas y severidad. Generalmente, estas distrofias alteran la función visual debido a cambios degenerativos en la coroides, que pueden afectar también a la retina y la visión. Como son hereditarias, se transmiten de padres a hijos según distintos patrones de herencia, incluidos los autosómicos dominantes, autosómicos recesivos o ligados al X.
Codigo
H312
Nivel
3
Capitulo
H00-H59- Sintomas
- Pérdida progresiva de la visión
- Visión borrosa
- Dificultad para ver en la oscuridad (nictalopía)
- Pérdida de visión periférica
- Distorsión visual
- Manchas en el campo visual
- Tratamiento
- No hay cura definitiva
- Uso de lentes correctivos
- Terapias de visión baja para ayudar a manejar la pérdida de la visión
- Suplementación vitamínica, bajo la recomendación médica
- Investigación en terapias genéticas y células madre como tratamientos potenciales
- Especialidades
- Oftalmología
- Genética Médica
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NotaSalud. CIE-10: H312 - Distrofia coroidea hereditaria. https://notasalud.com/cie-10/h312Referencia de clasificacion CIE-10. No sustituye criterio clinico, diagnostico profesional ni una evaluacion medica.