CIE-10: G231
Oftalmoplejia supranuclear progresiva [Steele-Richardson-Olszewski]
La oftalmoplejia supranuclear progresiva, también conocida como síndrome de Steele-Richardson-Olszewski, es una enfermedad neurodegenerativa rara que se caracteriza principalmente por la pérdida progresiva de la capacidad para mover los ojos y los párpados, y se considera una forma de parkinsonismo atípico. A medida que la enfermedad progresa, afecta múltiples sistemas neuronales, dando lugar a síntomas motores, cognitivos y comportamentales.
Codigo
G231
Nivel
3
Capitulo
G00-G99- Sintomas
- Dificultad para mover los ojos, especialmente hacia arriba o hacia abajo (parálisis del movimiento vertical del ojo)
- Parpadeo lento
- Cambios en la marcha y postura, propensión a caerse
- Rigidez y bradicinesia (movimientos lentos)
- Disfunción cognitiva
- Dificultades en el habla y la deglución
- Tratamiento
- No hay cura, el tratamiento se centra en aliviar los síntomas
- Uso de medicamentos para controlar el parkinsonismo (como la levodopa), aunque su efectividad es limitada
- Terapias de rehabilitación, incluida la fisioterapia y la terapia ocupacional
- Uso de Botox para tratar algunos problemas oculares
- Soporte nutricional y manejo de la disfagia
- Especialidades
- Neurología
- Oftalmología
- Geriatría
- Neurooftalmología
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NotaSalud. CIE-10: G231 - Oftalmoplejia supranuclear progresiva [Steele-Richardson-Olszewski]. https://notasalud.com/cie-10/g231Referencia de clasificacion CIE-10. No sustituye criterio clinico, diagnostico profesional ni una evaluacion medica.