CIE-10: E220
Acromegalia y gigantismo hipofisario
La acromegalia y el gigantismo hipofisario son trastornos hormonales que resultan de la producción excesiva de la hormona del crecimiento (GH) por la glándula pituitaria. El gigantismo se desarrolla en niños y jóvenes antes del cierre de las placas de crecimiento óseo, resultando en un crecimiento excesivo en estatura. La acromegalia ocurre en adultos, después del cierre de las placas de crecimiento óseo, y se caracteriza por el agrandamiento anormal de las extremidades, cara, y otros órganos. Ambas condiciones son usualmente causadas por un adenoma pituitario.
Codigo
E220
Nivel
3
Capitulo
E00-E89- Sintomas
- Aumento desproporcionado de manos y pies
- Cambio en la voz debido a la ampliación de las cuerdas vocales
- Crecimiento facial, incluyendo nariz, labios, y mandíbula
- Dolor articular y problemas musculoesqueléticos
- Fatiga y debilidad muscular
- Hiperhidrosis (sudoración excesiva)
- Problemas de visión
- Tratamiento
- Cirugía para remover el tumor pituitario
- Medicamentos para reducir los niveles de hormona del crecimiento, como agonistas de la somatostatina y antagonistas del receptor de GH
- Radioterapia en casos seleccionados
- Tratamiento dirigido a las complicaciones, como la hipertensión, diabetes, y apnea del sueño
- Especialidades
- Endocrinología
- Medicina interna
- Neurocirugía
- Radiología
Citar esta pagina
Usa este formato para enlazar o citar esta pagina.
NotaSalud. CIE-10: E220 - Acromegalia y gigantismo hipofisario. https://notasalud.com/cie-10/e220Referencia de clasificacion CIE-10. No sustituye criterio clinico, diagnostico profesional ni una evaluacion medica.