CIE-10: E001

Síndrome de deficiencia congénita de yodo, tipo mixedematoso

El síndrome de deficiencia congénita de yodo tipo mixedematoso es una afección caracterizada por el bajo nivel de hormonas tiroideas (hipotiroidismo) presente desde el nacimiento. Esta condición resulta de una deficiencia de yodo en la dieta de la madre durante el embarazo, que es crucial para la síntesis de hormonas tiroideas. El yodo es un elemento esencial para la producción de tiroxina (T4) y triyodotironina (T3), hormonas que son fundamentales para el crecimiento y desarrollo, especialmente del cerebro. La falta de estas hormonas puede llevar a un desarrollo físico y mental retrasado, incluyendo problemas en el crecimiento, capacidad intelectual significativamente reducida, y problemas en la piel y el cabello.