CIE-10: D820

Síndrome de Wiskott–Aldrich

El síndrome de Wiskott-Aldrich es una enfermedad hereditaria rara caracterizada por inmunodeficiencia, eczema y trombocitopenia (bajas cantidades de plaquetas en la sangre). Esta condición suele afectar a varones debido a su herencia ligada al cromosoma X. Los individuos con este síndrome presentan una susceptibilidad mayor a infecciones, sangrados debido a la cantidad reducida de plaquetas y problemas dermatológicos como el eczema.

Codigo

D820

Nivel

3

Capitulo

D50-D89
Sintomas
  • Sangrado fácil
  • Eczema
  • Infecciones recurrentes
  • Petequias
  • Púrpura
  • Sangrado nasal
Tratamiento
  • Terapia de reemplazo de inmunoglobulinas
  • Tratamiento con esteroides para el eczema
  • Profilaxis antibiótica para prevenir infecciones
  • Trasplante de células madre hematopoyéticas
Especialidades
  • Hematología
  • Inmunología
  • Dermatología
  • Pediatría
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NotaSalud. CIE-10: D820 - Síndrome de Wiskott–Aldrich. https://notasalud.com/cie-10/d820

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