CIE-10: D820
El síndrome de Wiskott-Aldrich es una enfermedad hereditaria rara caracterizada por inmunodeficiencia, eczema y trombocitopenia (bajas cantidades de plaquetas en la sangre). Esta condición suele afectar a varones debido a su herencia ligada al cromosoma X. Los individuos con este síndrome presentan una susceptibilidad mayor a infecciones, sangrados debido a la cantidad reducida de plaquetas y problemas dermatológicos como el eczema.