CIE-10: D818

Otras inmunodeficiencias combinadas

Un grupo de trastornos heterogéneos que se caracterizan por un defecto en la función del sistema inmunitario, tanto en la inmunidad celular como humoral, llevando a una predisposición a infecciones oportunistas, enfermedades autoinmunitarias, y malignidades debido a la disfunción combinada de las células T y B. No incluye el Complejo Severo de Inmunodeficiencia Combinada (SCID), que es más grave.

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Descubre cómo
Sintomas
  • Infecciones recurrentes
  • Retardo en el crecimiento y en el desarrollo
  • Enfermedades autoinmunitarias
  • Predisposición a malignidades
Tratamiento
  • Terapia de sustitución de inmunoglobulinas
  • Trasplante de células madre hematopoyéticas
  • Administración de antibióticos y antivirales preventivos
  • Manejo de enfermedades autoinmunitarias y malignidades asociadas
Especialidades
  • Inmunología
  • Hematología
  • Pediatría
  • Medicina Interna