CIE-10: D800

Hipogammaglobulinemia hereditaria

La hipogammaglobulinemia hereditaria es un trastorno inmunológico caracterizado por una disminución significativa de todos los tipos de gammaglobulinas, lo que resulta en una reducción de los anticuerpos necesarios para combatir infecciones. Esto se debe a defectos en la producción de anticuerpos por los linfocitos B. Es una condición hereditaria, lo que significa que se transmite de padres a hijos a través de los genes.

Codigo

D800

Nivel

3

Capitulo

D50-D89
Sintomas
  • Infecciones recurrentes, especialmente en el tracto respiratorio
  • Fatiga
  • Fiebre
  • Pérdida de peso sin causa aparente
  • Diarea crónica
Tratamiento
  • Terapia de reemplazo de inmunoglobulina
  • Antibióticos para tratar y prevenir infecciones
  • Vacunaciones con vacunas vivas atenuadas deben ser evitadas
  • Manejo de las infecciones oportunas
Especialidades
  • Inmunología
  • Hematología
  • Pediatría
  • Medicina Interna
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Referencia de clasificacion CIE-10. No sustituye criterio clinico, diagnostico profesional ni una evaluacion medica.