CIE-10: D750

Eritrocitosis familiar

La eritrocitosis familiar es una condición caracterizada por un aumento en la masa de glóbulos rojos que lleva a una elevación del hematocrito. Esta elevación se debe a una producción aumentada de células rojas de la sangre en la médula ósea, que no está provocada por una causa secundaria. Es un trastorno hereditario, lo que significa que se transmite de padres a hijos. A diferencia de la policitemia vera, una forma de eritrocitosis secundaria, la eritrocitosis familiar tiende a ser benigna y no se asocia con un riesgo elevado de trombosis.

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Sintomas
  • Cianosis (coloración azul de la piel y mucosas debido a un bajo contenido de oxígeno)
  • Dolor de cabeza
  • Mareos
  • Fatiga
  • Prurito (picor, especialmente después de un baño caliente)
  • Hipertensión (presión arterial alta)
Tratamiento
  • Flebotomía terapéutica (extracción de sangre para reducir el hematocrito)
  • Uso de medicamentos que ayuden a reducir la viscosidad de la sangre
  • Hidratación adecuada
  • Evitar el tabaco
  • Monitoreo regular de los niveles de hematocrito y hierro
Especialidades
  • Hematología
  • Medicina interna
  • Genética médica
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