CIE-10: D640
Anemia sideroblástica hereditaria
La anemia sideroblástica hereditaria es un trastorno de la sangre caracterizado por la incapacidad de la médula ósea para incorporar hierro en los glóbulos rojos de manera adecuada, lo que lleva a la formación de sideroblastos en anillo (células precursaras de los glóbulos rojos con hierro depositado en forma de anillo alrededor del núcleo). Esto resulta en una producción insuficiente de glóbulos rojos sanos (anemia), causando que menos oxígeno sea transportado a los tejidos del cuerpo. Es una condición hereditaria, generalmente transmitida de manera X-ligada o autosómica recesiva.
Codigo
D640
Nivel
3
Capitulo
D50-D89- Sintomas
- Fatiga
- Debilidad
- Palidez o piel amarillenta
- Esplenomegalia (bazo agrandado)
- Disnea (dificultad para respirar)
- Tratamiento
- Transfusiones de sangre periódicas
- Quelación del hierro para tratar la sobrecarga de hierro
- Tratamiento con eritropoyetina en algunos casos
- Trasplante de médula ósea en casos severos
- Especialidades
- Hematología
- Genética Médica
- Codigos relacionados
- D50.0 - Anemia por deficiencia de hierro secundaria a pérdida de sangre (crónica)
- D50.9 - Anemia por deficiencia de hierro, sin otra especificación
- D51.0 - Anemia por deficiencia de vitamina B12 debida a defecto de absorción con proteinuria
- D51.9 - Anemia por deficiencia de vitamina B12, sin otra especificación
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NotaSalud. CIE-10: D640 - Anemia sideroblástica hereditaria. https://notasalud.com/cie-10/d640Referencia de clasificacion CIE-10. No sustituye criterio clinico, diagnostico profesional ni una evaluacion medica.