CIE-10: A304

Lepra lepromatosa limítrofe

La lepra lepromatosa limítrofe es una forma de lepra que representa una etapa intermedia entre la lepra tuberculoide y la lepra lepromatosa. Esta enfermedad es causada por la bacteria Mycobacterium leprae, la cual afecta principalmente la piel, los nervios periféricos, la mucosa de las vías respiratorias superiores y los ojos. Esta forma de lepra se caracteriza por la presencia de lesiones cutáneas simétricas, que pueden ser nodulares y/o difusas, y afectación neural. La progresión de la enfermedad sin tratamiento adecuado puede conducir a discapacidades físicas significativas.

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Sintomas
  • Lesiones cutáneas simétricas
  • Pérdida de sensibilidad en las zonas afectadas
  • Debilidad muscular
  • Adormecimiento
  • Lesiones nasales que pueden llevar a congestión y sangrados nasales
Tratamiento
  • Tratamiento multidrogas recomendado por la OMS, incluyendo rifampicina, dapsona y clofazimina
  • Manejo de las discapacidades y prevención de lesiones adicionales
  • Tratamiento de reacciones lepróticas para reducir o prevenir daños a la piel y nervios
Especialidades
  • Dermatología
  • Neurología
  • Medicina Interna
  • Infectología
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